„Medical Device Regulation -MDR“ um ein Jahr verschoben

Die Verschiebung der Umsetzung der Verordnung (EU) 2017/745 über
Medizinprodukte (MDR) ist um zwölf Monate beschlossen und heute im Amtsblatt der EU verkündet worden und damit in Kraft getreten.

Auch wenn wir die Verschiebung für geboten und richtig halten, raten wir den
zahntechnischen Meisterbetrieben, jetzt nicht mit der Umsetzung der MDR aufzuhören. Vielmehr empfehlen wir Ihnen jetzt die Zeit zu nutzen und die Umsetzung konsequent fortführen. Hierbei geht es auch darum, sich für die Zeit nach der Pandemie zu rüsten, in der alle persönlichen Kapazitäten des Meisters und der qualifizierten Fachkräfte für die Nachfrage nach Zahnersatz gefragt sind.
Für die betriebliche MDR-Umsetzung sollten die Betriebe insbesondere daran denken, das Managementkonzept für Sicherheit und Qualität „QS-Dental“ zu verwenden, bei dem die Anforderungen der MDR-Pflichten branchenspezifisch integriert sind.

Termine für weitere „MDR-Seminare“ werden wir Ihnen demnächst bekannt geben. Das Anmeldeformular finden Sie unter Kurse & Seminare.